Caporlingua Miriana
Ultimo aggiornamento: 27 Novembre 2023
Caporlingua Miriana
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Chimica - Tecnica Farmaceutica
Attività di Ricerca
Dottoressa in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, sono attualmente borsista di ricerca nell’ambito del progetto PNRR-MAD-2022-12376035 dal titolo “Toward Molecular Profiling of Parkinson’s Disease in Easily Accessible Biological Matrices”.Svolgo attività di ricerca clinica e supporto operativo presso il Clinical Trial Office della Direzione Scientifica, con particolare riferimento alla conduzione di studi clinici di fase e osservazionali in ambito neurologico. Partecipo alle diverse fasi degli studi, occupandomi della raccolta, verifica e organizzazione dei dati clinici nel rispetto dei protocolli, nonché della compilazione e aggiornamento delle Case Report Form (CRF). Mi occupo, inoltre, della gestione del farmaco sperimentale secondo normativa vigente e della segnalazione degli eventi avversi (AE/SAE), collaborando attivamente con il team di ricerca e il personale sanitario e fornendo supporto operativo allo Study Coordinator nelle attività di coordinamento degli studi.
Partecipo, altresì, alle attività di ricerca legate al suddetto progetto e alla mission dell’Istituto.
Aree di Interesse
- Neuroscienze
- Sperimentazione clinica
Research Activities
I hold a Ph.D. in Pharmaceutical Chemistry and Technology and am currently a research fellow on the PNRR-MAD-2022-12376035 project titled “Toward Molecular Profiling of Parkinson’s Disease in Easily Accessible Biological Matrices.” I conduct clinical research and provide operational support at the Clinical Trial Office of the Scientific Directorate, with a particular focus on conducting phase and observational clinical trials in the field of neurology. I participate in the various phases of the studies, handling the collection, verification, and organization of clinical data in accordance with protocols, as well as the completion and updating of Case Report Forms (CRFs). I am also responsible for managing the investigational drug in accordance with current regulations and for reporting adverse events (AE/SAE), actively collaborating with the research team and healthcare staff and providing operational support to the Study Coordinator in study coordination activities.
I also participate in research activities related to the aforementioned project and the Institute’s mission.
Areas of Interest
- Neuroscience
- Clinical Trials